O objetivo deste ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo de 12 semanas foi determinar a eficácia e segurança de uma mistura de probióticos na redução da gravidade da psoríase. Noventa adultos de 18-70 anos com psoríase em placas foram randomizados em grupos probióticos e placebo. No acompanhamento de 12 semanas, 66,7% dos pacientes no grupo probiótico e 41,9% no grupo placebo mostraram uma redução na área de psoríase e no índice de gravidade de até 75% (p <0,05). Uma diferença clinicamente relevante foi observada no índice de avaliação global do médico: 48,9% no grupo probiótico alcançou uma pontuação de 0 ou 1, em comparação com 30,2% no grupo placebo. Os resultados do acompanhamento 6 meses após o término do estudo mostraram menor risco de recidiva após a ingestão da mistura de probióticos.
Navarro-López V, Martínez-Andrés A, Ramírez-Boscá A, Ruzafa-Costas B, Núñez-Delegido E, Carrión-Gutiérrez MA, Prieto-Merino D, Codoñer-Cortés F, Ramón-Vidal D, Genovés-Martínez S, Chenoll-Cuadros E, Pérez-Orquín JM, Picó-Monllor JA, Chumillas-Lidón S. Efficacy and Safety of Oral Administration of a Mixture of Probiotic Strains in Patients with Psoriasis: A Randomized Controlled Clinical Trial. Acta Derm Venereol. 2019 Nov 1;99(12):1078-1084. doi: 10.2340/00015555-3305. PMID: 31453631.
