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Cardiopatias congênitas acianóticas em pediatria



1 - Quais são as cardiopatias congênitas acianóticas por sobrecarga de volume?


Comunicação interatrial, comunicação interventricular, persistência do canal arterial e defeito do septo atrioventricular.

2 - Quais são as cardiopatias congênitas acianóticas por sobrecarga de pressão?

Estenose aórtica, estenose pulmonar e coarctação de aorta.

3 - Quais as manifestações clínicas das cardiopatias congênitas nas crianças?


Sopro, insuficiência cardíaca congestiva, cianose e arritimias.

4 - Como é caracterizada a ICC nas crianças menores?


Taquipneia, dispneia, taquicardia, interrupção frequente de mamadas, precórdio hiperdinâmico, hepatomegalia, atraso no ganho de peso e estatura, sudorese e irritabilidade.

5 - Acerca das manifestações clínicas das cardiopatias, assinale V ou F:

  1. As arritmias são manifestações iniciais comuns das cardiopatias congênitas (Falso)

  2. Os sopros são as causas mais frequente de encaminhamento para avaliação cardiológica (Verdadeiro)

  3. A manifestação clínica da ICC nas crianças maiores é semelhante à ICC nos adultos (Verdadeiro)

  4. O sopro pode ser inocente (Verdadeiro)

Justificativa: raramente uma arritmia pode ser uma manifestação inicial de uma cardiopatia.

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6 - Qual a definição de comunicação interatrial?


Abertura que permite a passagem de sangue entre os átrios.




7 - Acerca da CIA assinale as afirmativas a seguir com V ou F:

  1. O septo interatrial é formado por 2 membranas: o septo primum e o septo secundum. (Verdadeiro)

  2. O septo primum está localizado inferiormente e do lado do átrio esquerdo. (Verdadeiro)

  3. O fechamento anatômico ocorre até o final do primeiro mês de vida na maioria das pessoas. (Falso)

  4. O fechamento do forame tipo secundum ocorre devido ao aumento da pressão no átrio esquerdo. (Verdadeiro)

Justificativa: o fechamento anatômico ocorre até o final do primeiro ano de vida.

8 - Quais os tipos de CIA e quais suas peculiaridades?


Ostium secundum → é o mais comum e ocorre na região da fossa oval.

Ostium primum → ocorre próximo às válvulas atrioventriculares.

Seio coronário → abertura entre o seio coronário e o átrio esquerdo.



9 - Quais variáveis fisiopatológicas influenciam na magnitude da CIA?


O tamanho do defeito, a complacência relativa dos ventrículos e a resistência vascular pulmonar.

10 - Quando a CIA terá repercussões hemodinâmicas?


Quando houver dilatação das cavidades cardíacas ou quando apresentar QP/QS maior que 1,5/1.

11 - Qual o quadro clínico apresentado na CIA?


A maioria das crianças são assintomáticas ou oligossintomáticas (cansaço aos esforços, infecções respiratórias, déficit ponderal). Caso não seja tratado, com o passar dos anos, pode ocorrer hipertensão pulmonar e taquiarritmias atriais.

12 - Quais alterações podem ser encontradas ao exame físico da CIA?


Presença de sopro sistólico suave em borda esternal esquerda média e alta, desdobramento largo e fixo da segunda bulha, sopro diastólico em área tricúspide quando a comunicação for grande.

13 - Como descobrir se há algum grau de hipertensão pulmonar ao exame físico?


Há o desaparecimento do desdobramento e a segunda bulha fica muito hiperfonética.

14 - Quais os sinais radiológicos da CIA?


A intensidade dos sinais depende da intensidade da repercussão hemodinâmica e os possíveis sinais são: aumento da trama vascular pulmonar, dilatação das cavidades cardíacas direitas e um tronco pulmonar proeminente.

15 - Quais alterações eletrocardiográficas da CIA?


Desvio do complexo QRS para direita, sinais de sobrecarga das cavidades direitas, bloqueio do ramo direito.



16 - Qual o método de escolha para o diagnóstico da CIA?


Ecocardiograma.




17 - Quais as indicações para o estudo hemodinâmico?


O cateterismo pode ser indicado quando a criança apresenta evolução para hipertensão pulmonar grave vista pela ecocardiografia.



18 - Em relação a CIV assinar as afirmativas a seguir com (V) ou (F):

  1. É a cardiopatia congênita mais frequente, ocorrendo em 25-30% dos casos. (Verdadeiro)

  2. O septo interventricular é composto por 3 segmentos: membranoso, muscular e atrioventricular. (Falso)

  3. A comunicação do tipo perimembranosa é a mais comum ocorrendo em 75-80% dos casos. (Verdadeiro)

  4. O tipo subarterial pode predispor a insuficiência aórtica. (Verdadeiro)

Justificativa: o septo interventricular é composto por 4 segmentos: membranoso, muscular ou trabecular, infundibular e atrioventricular.

19 - Explique a fisiopatologia da CIV.


Ocorre passagem do sangue arterial do VE para o VD, que se junta com o sangue venoso do VD e segue para artéria pulmonar, levando ao hiperfluxo arterial pulmonar, elevando a pressão dos capilares pulmonares e, assim, aumentando o retorno venoso para as cavidades cardíacas esquerdas, o que causa dilatação do VE e do AE.



20 - Qual o quadro clínico da CIV?


No período neonatal, o shunt é mínimo e muitas vezes o sopro cardíaco é inaudível, a criança não apresenta sintomas. Com o passar das semanas os sinais e sintomas aparecem, a depender do tamanho da CIV e da relação fluxo pulmonar/fluxo sistêmico.

21 - Quais os exames de imagem podem ser solicitados na investigação de CIV e quais suas particularidades?


A radiografia de tórax → Apresenta alterações nas CIV´s moderadas a graves, podendo ser normal nos casos mais leves.

ECG → Sobrecarga de AE E VE e, às vezes, onda T positiva em V1 quando houver hipertensão pulmonar. Normal nos casos leves.

Ecocardiograma → Avalia anatomia do defeito e sua repercussão hemodinâmica, fornece informações para o diagnóstico, acompanhamento e orientações para o tratamento.

22 - Em relação à evolução e ao tratamento da CIV, assinale as afirmativas a seguir com V ou F:

  1. 50% das CIVs pequenas fecham espontaneamente antes dos 2 anos de idade. (Verdadeiro)

  2. O tratamento da ICC é baseado em digitálicos, diuréticos, iECA, restrição hídrica e aumento do aporte calórico. (Verdadeiro)

  3. Em caso de hipertensão arterial pulmonar que não responde a vasodilatadores, a cirurgia está indicada. (Falso)

  4. O fechamento percutâneo é a melhor opção terapêutica. (Falso)

Justificativa: nos casos em que a hipertensão arterial pulmonar não responde a vasodilatadores, a cirurgia está contraindicada; e o tratamento percutâneo é feito em casos selecionados.

23 - Quais as indicações de cirurgia nas CIV´s moderadas?


No primeiro ano de vida, se houver sinais de hipertensão arterial pulmonar se não muito sintomático.

24 - O que é síndrome de Eisemenger?


O aumento da pressão no território pulmonar se transmite ao VD e quando a pressão no VD torna-se maior que a pressão no VE, ocorrendo a inversão do shunt, que passa então a ser de VD para VE, surgindo cianose, fadiga, dispneia e arritmias. Na síndrome de Eisemenger, uma cardiopatia congênita acianótica se torna cianótica, pela inversão do fluxo sanguíneo direito à esquerdo.

25 - Qual a definição de PCA?


Persistência do ductus arteriosus da vida fetal, que liga o istmo aórtico à bifurcação da artéria pulmonar.

26 - Em relação à PCA, assinale as afirmativas a seguir com V ou F:


a) É mais comum no sexo masculino. (Falso)

b) Associa-se a síndrome da rubéola congênita. (Verdadeiro)

c) Decorre de um defeito da camada endotelial e seu tratamento farmacológico é possível. (Falso)

d) Tem um fechamento funcional ao redor de 12 horas após o nascimento e anatômica de 14-21 dias de vida. (Verdadeiro)

Justificativa: é mais comum no sexo feminino; PCA decorre de um defeito da camada endotelial e muscular média e, por isso, seu fechamento farmacológico é ineficaz.

27 - Qual o quadro clínico da PCA?


Sinais de ICC, geralmente antes do 1º ano de vida, taquidispneia, sudorese, interrupção das mamadas, baixo peso e infecções respiratórias de repetição.



28 - Qual a indicação do cateterismo cardíaco na PCA?

Reservado para os casos de hipertensão pulmonar.



29 - Por que mesmo os PCA´s pequenos tem indicação de cirurgia?

Devido ao risco de endocardite bacteriana.

30 - Por que ocorre o PCA nos prematuros?


Devido ao efeito vasoconstritor do oxigênio sobre o canal arterial e à sensibilidade ao efeito vasodilatador das prostaglandinas que ocorrerem apenas com a maturidade fetal.

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