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Refluxo vesicoureteral e nefropatia de refluxo

A nefropatia do refluxo compreende as cicatrizes renais induzidas por refluxo vesicoureteral de urina infectada para o parênquima renal. Suspeita-se do diagnóstico em crianças com infecções do trato urinário ou história familiar de nefropatia do refluxo, ou se o ultrassom pré-natal mostrar hidronefrose. O diagnóstico é feito por meio de cistouretrografia ou cistografia com radionuclídeos. As crianças com refluxo moderado ou grave são tratadas com antibióticos profiláticos ou correção cirúrgica.

Nefropatia de refluxo envolve um tipo de nefrite tubulointersticial crônica, bem como lesão mediada por glomérulos. Tradicionalmente, o mecanismo de cicatriz renal parece ser o da pielonefrite crônica. Mas o refluxo é provavelmente o fator mais importante, e os fatores não relacionados com refluxo, ou pielonefrite (p. ex., fatores congênitos) podem contribuir.


O refluxo vesicoureteral afeta cerca de 1% dos recém-nascidos e 30 a 45% das crianças com infecção do trato urinário febris; é comum em crianças com cicatrizes renais e, por razões desconhecidas, é menos comum entre crianças negras do que em crianças brancas. É comum a predisposição familiar. Crianças com refluxo significativo (chegando até a pelve renal em associação à dilatação ureteral) apresentam os maiores riscos de cicatrização e subsequente doença renal crônica.


O refluxo requer a presença de válvulas ureterovesicais incompetentes ou obstrução mecânica no trato urinário inferior. Crianças pequenas com porções intravesicais curtas do ureter são mais suscetíveis; o crescimento normal costuma provocar a cessação espontânea do refluxo intrarrenal e vesicoureteral até os 5 anos de idade. Novas escaras em crianças > 5 anos de idade não são habituais, mas podem ocorrer após pielonefrite aguda.


Sinais e sintomas do refluxo vesicoureteral e nefropatia de refluxo


Alguns sinais e sintomas além de uma infecção do trato urinário ocasionais estão presentes em crianças pequenas e o diagnóstico é geralmente ignorado até a adolescência, quando os pacientes apresentam alguma combinação destes:

  • Poliuria

  • Noctúria

  • Hipertensão

  • Sinais e sintomas de insuficiência renal


Diagnóstico do refluxo vesicoureteral e nefropatia de refluxo


  • Triagem inicial com ultrassonografia

  • Cistouretrografia miccional ou cistografia com radionuclídeos

Pode-se suspeitar do diagnóstico da nefropatia do refluxo tanto no período pré-natal como no pós-natal. O rastreamento inicial é feito com ultrassonografia.

O diagnóstico e o estadiamento da nefropatia do refluxo (apresentação pré-natal e pós-natal) são essencialmente feitos com uretrocistografia miccional (UCM), que pode demonstrar o grau de dilatação ureteral. A cistografia com radionuclídeos pode ser utilizada para diagnóstico; fornece menos detalhes anatômicos que a uretrocistografia miccional, mas não envolve menor quantidade de radiação. As cicatrizes renais são diagnosticadas por cintilografia com cintilografia renal com ácido dimercaptosuccínico (DMSA) marcado com tecnécio 99m.

Nefropatia do refluxo (uretrocistografia miccional)

Nefropatia do refluxo (uretrocistografia miccional) Uretrocistografia miccional é realizada enchendo a bexiga com material de radiocontraste e observando o refluxo sob fluoroscopia, durante a fase de enchimento da bexiga ou durante a micção.
Nefropatia do refluxo (uretrocistografia miccional) Uretrocistografia miccional é realizada enchendo a bexiga com material de radiocontraste e observando o refluxo sob fluoroscopia, durante a fase de enchimento da bexiga ou durante a micção.

Diagnóstico pré-natal


Suspeita-se do diagnóstico pré-natal se a ultrassonografia, realizada em razão da história familiar ou por outros motivos, mostrar hidronefrose; 10 a 40% de tais pacientes são diagnosticados no período pós-natal com refluxo vesicoureteral.Diagnóstico pós-natal Suspeita-se de refluxo vesicoureteral no período pós-natal em pacientes com qualquer um dos seguintes:

  • Uma infecção do trato urinário na idade ≤ 3 anos

  • Uma infecção do trato urinário febril com ≤ 5 anos de idade

  • Infecções do trato urinário recidivantes em crianças

  • Uma infecção do trato urinário em homens

  • História familiar fortemente sugestiva, como parente com refluxo vesicoureteral (controverso)

  • Adultos ou crianças > 5 anos com uma infecção do trato urinário recorrentes em que a ultrassonografia renal revela cicatrizes ou alteração anatômica do trato urinário

Os achados laboratoriais podem incluir proteinúria, perda de sódio, hiperpotassemia, acidose metabólica, insuficiência renal ou uma combinação.

O teste para esses pacientes é com cistografia por radionuclídeos ou cistouretrografia miccional. Como esses testes envolvem cateterização (e risco de uma infecção do trato urinário), assim como exposição à radiação, os limites para sua utilização podem ser controversos. Alguns especialistas recomendam uretrocistografia miccional ou cistografia por radionuclídeos somente se a história familiar for fortemente positivo ou se a ultrassonografia pós-natal renal for acentuada ou persistentemente anormal; entretanto, não está claro se a ultrassonografia renal é suficientemente sensível para detectar refluxo vesicoureteral. Pode-se realizar o mapeamento com cintilografia renal com ácido dimercaptosuccínico (DMSA) marcado com tecnécio 99m em crianças ou recém-nascidos com infecção das vias urinárias conforme listado anteriormente.

Em crianças maiores nas quais o refluxo não está mais ativo, a UCM pode não mostrar refluxo, embora a varredura por cintilografia renal com ácido dimercaptosuccínico (DMSA) marcado com tecnécio 99m mostre cicatrizes; cistoscopia pode demonstrar evidências de refluxo prévio nos orifícios ureterais. Desse modo, o mapeamento com cintilografia renal com ácido dimercaptosuccínico (DMSA) marcado com tecnécio 99m e a cistoscopia podem ser realizados caso se suspeite de refluxo prévio, mas não confirmado. A biópsia renal nesse estágio tardio mostra NTIC e glomerulosclerose focal, que causam proteinúria leve (1 a 1,5 g/dia) até níveis nefróticos (3,5 g/dia).

Tratamento do refluxo vesicoureteral e nefropatia de refluxo


  • Geralmente, antibióticos profiláticos

  • Tratamento cirúrgico se o refluxo vesicoureteral for moderado ou grave

O tratamento da nefropatia de refluxo baseia-se na afirmação não comprovada de que a diminuição do refluxo e das infecção das vias urinárias previne as cicatrizes renais. Crianças com graus muito baixos de refluxo não necessitam de tratamento, mas devem ser controladas de perto quanto aos sintomas de uma infecção do trato urinário.

Crianças com refluxo moderado habitualmente recebem antibióticos. Entretanto, o tratamento medicamentoso predispõe a novos episódios de pielonefrite aguda e não está claro se os antibióticos profiláticos são mais eficazes do que a observação estrita.

Pacientes com refluxo grave têm alto risco de desenvolver insuficiência renal e devem receber profilaxia com antibióticos ou serem submetidos à intervenção cirúrgica, incluindo reimplante ureteral, ou injeção endoscópica de materiais ao redor do ureter para evitar o refluxo (a contração vesical durante a micção comprime o ureter entre a bexiga e o material). A incidência de novas escaras renais é semelhante em pacientes tratados com cirurgia e com fármacos.

O refluxo melhora de modo espontâneo em cerca de 80% das crianças pequenas depois de 5 anos.


Pontos-chave


  • Considerar nefropatia do refluxo em crianças < 5 anos com infecções do trato urinário ou história familiar, especialmente entre meninos ou se os pacientes têm febre ou infecções do trato urinário recorrentes.

  • Se há suspeita de nefropatia de refluxo, fazer ultrassonografia; se anormal, considerar cistouretrografia miccional ou, para minimizar a exposição à radiação, cistografia com radionuclídeos.

  • Considerar antibióticos profiláticos e, se o refluxo é grave, tratamento cirúrgico.

  • Há falta de consenso quanto a algumas recomendações, por exemplo, quando e como usar imagiologia e quando prescrever antibióticos profiláticos para o diagnóstico dos pacientes.

  • O refluxo melhora de modo espontâneo em cerca de 80% das crianças pequenas depois de 5 anos.


Por

, MD, Washington University in St. Louis

Avaliado clinicamente mar 2022

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