A vacinação é considerada segura e induz respostas imunes policlonais contra alvos da vacina
A nova vacina contra o câncer personalizada de base viral, TG4050, que codifica até 30 sequências específicas de pacientes e tumores, é viável e segura para pacientes com carcinoma espinocelular ressecado de cabeça e pescoço, de acordo com estudo apresentado na reunião anual da Associação Americana para Pesquisa do Câncer, realizada de 5 a 10 de abril em San Diego.
Ana I. Lalanne, Ph.D., do Institut Curie em Paris, e colegas designaram aleatoriamente pacientes elegíveis com carcinoma de células escamosas da cavidade oral, orofaringe, hipofaringe ou laringe completamente ressecado, estágio III ou IV, negativo para papilomavírus humano, para receber TG4050 imediatamente (braço A; 17 pacientes) ou após recidiva (braço B; 16 pacientes) após a conclusão da radioquimioterapia adjuvante padrão.
Os pesquisadores descobriram que os eventos adversos do TG4050 foram leves a moderados, e a maioria deles foram reações no local da injeção. Nenhuma recidiva ocorreu no braço A e três pacientes tiveram recidiva no braço B após 6,2, 8,8 e 18,5 meses, após um acompanhamento médio de 16,2 meses. As respostas das células T foram de novo ou amplificação de respostas preexistentes (82 e 18 por cento, respectivamente).
Houve uma mediana de seis respostas à vacina observadas. Um fenótipo de memória efetora foi indicado na caracterização citométrica de células T específicas da vacina. Em cinco pacientes, o sequenciamento do receptor de células T das células T do sangue evidenciou expansão de clonótipos de linfócitos infiltrantes de tumor. No sangue de dois pacientes, as células T CD8 específicas da vacina mais expandidas representavam expansões oligoclonais expressando um fenótipo efetor.
“Nossas descobertas indicam que o TG4050 é seguro e promove uma resposta imunológica contra vários neoantígenos na maioria dos pacientes”, disse o coautor Olivier Lantz, MD, Ph.D., também do Instituto Curie, em um comunicado.
Vários autores revelaram ligações a empresas farmacêuticas, incluindo a Transgene, que patrocinou o estudo e financiou-o conjuntamente com a NEC.
